定義“超靈敏"
對傳統的ELISAz強烈的要求是具有超靈敏檢測的能力。然而，“超靈敏"一詞經常被曲解。其中一個原因是與聚合酶鏈式反應(PCR)的檢測限(LOD)進行了比較。聚合酶鏈式反應可以擴增核酸，從而檢測出少量的DNA或RNA拷貝數。例如，實時PRC的LOD是各種核酸的幾個拷貝數/檢測。然而，實時PCR和蛋白質檢測系統之間的LOD無法進行比較，"超靈敏 "一詞用于蛋白質定量是不準確的。
誤解 "超靈敏 "的第二個原因是源于在其他各種蛋白質檢測方法中對LOD的比較。如上所述，許多技術可以用來量化目標蛋白，包括ELISA、LC-MS和芯片實驗室方法。而z低的方法可能被認為是'超靈敏'的方法，優于其他方法，但這是不合適的，因為僅僅根據檢測限來比較方法，而不考慮對特殊儀器或特殊房間的需求以及成本，是沒有用的。也就是說，"超靈敏 "這個詞并不意味著一個具體的數值。那么什么是 "超靈敏"？
澳大利亞新南威爾士大學的J. Justin Gooding最近詳細討論了這個問題。化學家和生物學家對 "超靈敏"一詞的使用是不同的。為了以跨學科的方式定義該術語，他將超靈敏生物分析傳感器定義為 "具有足夠靈敏度和低背景的生物傳感器，可以達到亞皮摩爾檢測極限"。他還解釋說，"這是靈敏度的含義在化學和生物學之間的折中，承認檢測限的化學意義與靈敏度之間的聯系，因為它與背景信號有關"。10-13摩爾/升或更小的檢出限可以被稱為"超靈敏"檢測。如果我們使用96孔微孔板進行ELISA，一次測定體積一般等于100μL。因此，10-13摩爾/升相當于10-17摩爾/次，這可能很難實現。